Кафедра неорганічної хімії (НХ)

Permanent URI for this communityhttps://crust.ust.edu.ua/handle/123456789/20496

ENG: Department of Inorganic Chemistry

Browse

Now showing 1 - 2 of 2

Gold Nanoparticles Stabilized With Aminopolycarboxylic Acids
(Ukrainian State University of Science and Technologies, Dnipro, 2025) Тrunova, O. K.; Berezhnytska, O. S.; Rohovtsov, O. O.; Berzenina, Oksana V.; Khrokalo, L. A.; Semenets, Yu.V.
ENG: This study presents the synthesis, morphological characterization, and preliminary antimicrobial evaluation of novel colloidal gold nanoparticle (AuNP) systems stabilized with aminopolycarboxylic acids: ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) and ethylenediaminedisuccinic acid (EDDS). These complexing agents act not only as chelators but also as simultaneous reducing and stabilizing agents in the formation of AuNPs, offering a green and environmentally friendly approach to nanomaterial fabrication. The synthesis was carried out under mild aqueous conditions without external protective additives, enabling the production of stable colloidal systems with minimal side products. The resulting nanoparticles were characterized by UV-Vis spectroscopy, FTIR spectroscopy, and scanning electron microscopy (SEM). Characteristic surface plasmon resonance (SPR) bands were observed in the 530–550 nm range, with their intensity and spectral position sensitive to pH, ligand nature, and stabilization time. The most stable and monodisperse systems were obtained at pH≈9, with spherical nanoparticles ranging in size from 8 to 20 nm. Particular emphasis was placed on evaluating the biological activity of the synthesized dispersions. Antimicrobial screening was performed against Gram-positive (Bacillus subtilis) and Gram-negative (Escherichia coli) bacterial strains. The results demonstrated moderate to high bactericidal activity, especially in EDTA-stabilized samples, likely due to enhanced surface stabilization and potential ligand involvement in membrane interactions.
Синтез і властивості біядерної сполуки ренію(ІІІ) з коричною кислотою
(Український державний університет науки і технологій, Дніпро, 2025) Величко, О.; Голіченко, О.; Штеменко, О.
UKR: Розроблена методика синтезу, згідно з якою одержана та виділена у твердому вигляді комплексна сполука диренію(ІІІ) з коричною кислотою. Встановлено оптимальні умови синтезу: мольне співвідношення вихідних речовин (NBu4)2Re2Cl8 та коричної кислоти становить 1:5, відповідно, реакцію проводили у органічному середовищі CH3CN, в інертній атмосфері за кімнатної температури. За допомогою фізико-хімічних методів аналізу: електронної абсорбційної, ІЧ- та ПМР спектроскопій вивчена будова синтезованої комплексної сполуки та досліджені її властивості. В ЕСП розчину цільової сполуки спостерігається максимум поглинання при 630 нм, який відноситься до δ→δ-електронного переходу метал-метал для хлоридних цис-ди-µ-карбоксилатів диренію(ІІІ). В ІЧ-спектрі наявна характеристична інтенсивна смуга коливання при 1419 см–1, що відповідає валентному коливанню координованої карбоксилатної групи. Інші смуги в інтервалі 2930–3100 см–1 – валентні коливання груп СН бензольного ядра і алкільного ланцюга коричної кислоти. У ПМР-спектрі в ДМСО-d6 наявні сигнали при 7,8 м.д. (протон при С=С-групі), малоінтенсивний сигнал при 6,5 м.д. (протон -СН-групи), мультиплети в діапазоні 7,7; 7,5; 7,4 – протони бензольного ядра коричної кислоти. За результатами отриманих даних встановлено, що синтезована сполука є тетрахлороди-µ-циннаматом диренію(ІІІ) цисконфігурації з молекулами ацетонітрилу як аксіальними лігандами. Були досліджені антирадикальні властивості cis-Re2 (циннамат)2Cl4 (CH3CN)2 у взаємодії з 1,3,5-трифенілвердазильним радикалом у СH3CN. Було встановлено, що максимум поглинання 1,3,5-трифенілвердазильного радикалу повністю зникає зі спектральної картини протягом 8,1 доби. Період зниження концентрації радикалу в 2 рази становить 1,73 доби. Розраховано, що антирадикальна дія комплексної сполуки диренію(ІІІ) з коричною кислотою у 1,4 рази вища, ніж індивідуальної коричної кислоти.