Кафедра неорганічної хімії (НХ)
Permanent URI for this communityhttps://crust.ust.edu.ua/handle/123456789/20496
ENG: Department of Inorganic Chemistry
Browse
Now showing 1 - 2 of 2
- Results Per Page
- Sort Options
Item type:Item, Синтез та властивості координаційних сполук ренію у нижчих ступенях окиснення з амінокислотами та пептидами(Український державний університет науки і технологій, Дніпро, 2025) Гусак, Юлія ВолодимирівнаUKR: Метою даної дисертаційної роботи є синтез комплексних сполук ренію у нижчих ступенях окиснення з низькомолекулярними біолігандами, а саме амінокислотами та дипептидами гліцилового ряду. Дослідження їх структури, властивостей та біологічної активності. Вперше синтезовано та виділено в індивідуальному стані 7 нових біядерних комплексних сполук ренію(ІІІ) з пептидами та амінокислотами, двох структурних типів, а саме: цис-[Re2(Ile)2Cl4·(CH3CN)2]Cl2, цис-[Re2(Ser)2Cl4·CH3CN)2]Cl2, цис-[Re2(Pro)2Cl4·(CH3CN)2]Cl2, цис-[Re2(Asp)2Cl4·(CH3CN)2]Cl2, цис-[Re2(Glu)2Cl4·(CH3CN)2]Cl2, транс-[Re2(Gly-Leu)2Cl4·(CH3CN)2]Cl2, транс-[Re2(Gly-Phe)2Cl4·(CH3CN)2]Cl2. Для визначення складу та будови синтезованих сполук застосовували наступні методи дослідження: елементний аналіз, ІЧ-спектроскопію та електронну абсорбційну спектроскопію в ультрафіолетовій і видимій областях спектру.Item type:Item, Синтез і властивості біядерної сполуки ренію(ІІІ) з коричною кислотою(Український державний університет науки і технологій, Дніпро, 2025) Величко, О.; Голіченко, О.; Штеменко, О.UKR: Розроблена методика синтезу, згідно з якою одержана та виділена у твердому вигляді комплексна сполука диренію(ІІІ) з коричною кислотою. Встановлено оптимальні умови синтезу: мольне співвідношення вихідних речовин (NBu4)2Re2Cl8 та коричної кислоти становить 1:5, відповідно, реакцію проводили у органічному середовищі CH3CN, в інертній атмосфері за кімнатної температури. За допомогою фізико-хімічних методів аналізу: електронної абсорбційної, ІЧ- та ПМР спектроскопій вивчена будова синтезованої комплексної сполуки та досліджені її властивості. В ЕСП розчину цільової сполуки спостерігається максимум поглинання при 630 нм, який відноситься до δ→δ-електронного переходу метал-метал для хлоридних цис-ди-µ-карбоксилатів диренію(ІІІ). В ІЧ-спектрі наявна характеристична інтенсивна смуга коливання при 1419 см–1, що відповідає валентному коливанню координованої карбоксилатної групи. Інші смуги в інтервалі 2930–3100 см–1 – валентні коливання груп СН бензольного ядра і алкільного ланцюга коричної кислоти. У ПМР-спектрі в ДМСО-d6 наявні сигнали при 7,8 м.д. (протон при С=С-групі), малоінтенсивний сигнал при 6,5 м.д. (протон -СН-групи), мультиплети в діапазоні 7,7; 7,5; 7,4 – протони бензольного ядра коричної кислоти. За результатами отриманих даних встановлено, що синтезована сполука є тетрахлороди-µ-циннаматом диренію(ІІІ) цисконфігурації з молекулами ацетонітрилу як аксіальними лігандами. Були досліджені антирадикальні властивості cis-Re2 (циннамат)2Cl4 (CH3CN)2 у взаємодії з 1,3,5-трифенілвердазильним радикалом у СH3CN. Було встановлено, що максимум поглинання 1,3,5-трифенілвердазильного радикалу повністю зникає зі спектральної картини протягом 8,1 доби. Період зниження концентрації радикалу в 2 рази становить 1,73 доби. Розраховано, що антирадикальна дія комплексної сполуки диренію(ІІІ) з коричною кислотою у 1,4 рази вища, ніж індивідуальної коричної кислоти.