Електролітичне осадження залізних покриттів із метансульфонатного електроліту

dc.contributor.authorПроценко, Вячеслав Станиславовичuk_UA
dc.contributor.authorДанилов, Ф. Й.uk_UA
dc.contributor.authorВасильєва, О. О.uk_UA
dc.contributor.authorПоліщук, Ю. В.uk_UA
dc.contributor.authorСухий, Костянтин Михайловичuk_UA
dc.date.accessioned2025-12-04T10:51:48Zen
dc.date.issued2025uk_UA
dc.descriptionВ. Проценко: ORCID 0000-0002-5959-0426uk_UA
dc.description.abstractUKR: Охарактеризовано процес електроосадження залізних покриттів із водних розчинів на основі метансульфонатного (Fe(CH3SO3)2) та сульфатного (FeSO4) електролітів із метою розробки «зеленої» технології формування нанокристалічних покриттів з покращеними механічними й антикорозійними властивостями. Вплив ключових параметрів процесу (густини струму, температури та pH) оцінювали за виходом за струмом, мікроструктурою, мікротвердістю та корозійною стійкістю покриттів. При всіх інших однакових умовах вихід за струмом в метансульфонатному електроліті суттєво вищий, ніж у сульфатному, і сягає 95–96%. Поляризаційні вимірювання показали, що причиною суттєвого зростання виходу за струмом є вища перенапруга сумісної реакції виділення водню у ході осадження покриття із метансульфонатного середовища. Середній розмір кристалітів залізних покриттів, осаджених з метансульфонатного електроліту, знаходиться у межах від 55 до 80 нм, тоді як у сульфатному електроліті формуються покриття із субмікронним розміром кристалітів. Мікротвердість покриттів із метансульфонатного електроліту зростає від 461 до 477 кг/мм2 із підвищенням густини струму від 5 до 25 А/дм2, відповідно, суттєво перевищуючи значення, притаманні для покриттів із сульфатного розчину. Корозійні випробування в середовищі 3% NaCl продемонстрували суттєво більш позитивний потенціал корозії, нижчий корозійний струм і вищий поляризаційний опір для покриттів із метансульфонатного електроліту. Таким чином, використання метансульфонатного електроліту залізнення забезпечує високий вихід за струмом реакції осадження, підвищену мікротвердість та суттєве зростання антикорозійної стійкості одержуваних гальваноосадів, що робить його перспективним для нанесення захисних покриттів у корозійно-агресивних середовищах, а також відкриває нові можливості для відновлення вузлів та агрегатів авіаційної техніки.uk_UA
dc.description.abstractENG: The electrodeposition of iron coatings from aqueous solutions based on methanesulfonate (Fe(CH3SO3 )2 ) and sulfate (FeSO4 ) electrolytes was investigated with the aim of developing a «green» technology for producing nanocrystalline coatings with enhanced mechanical and corrosion-resistant properties. The influence of key process parameters (current density, temperature, and pH) was assessed in terms of current efficiency, microstructure, microhardness, and corrosion resistance of the coatings. Under otherwise identical conditions, the current efficiency in the methanesulfonate electrolyte is significantly higher than in the sulfate one, reaching 95–96%. Polarization measurements indicated that the notable increase in current efficiency is due to the higher overpotential of the concurrent hydrogen evolution reaction during electrodeposition from the methanesulfonate medium. The average crystallite size of iron coatings deposited from the methanesulfonate electrolyte ranged from 55 to 80 nm, whereas submicron-sized crystallites were formed in the sulfate-based coatings. The microhardness of the coatings obtained from the methanesulfonate electrolyte increased from 461 to 477 kg/mm2 with an increase in current density from 5 to 25 A/dm2 , significantly exceeding the values typical of coatings from the sulfate solution. Corrosion tests in 3% NaCl solution demonstrated a considerably more positive corrosion potential, lower corrosion current, and higher polarization resistance for coatings from the methanesulfonate electrolyte. Thus, the use of methanesulfonate electrolyte for iron plating ensures higher current efficiency, increased microhardness, and a significant improvement in the corrosion resistance of the resulting electroplated coatings, making it promising for protective applications in corrosive environments and opening up new opportunities for the resen
dc.identifier.citationПроценко В. С., Данилов Ф. Й., Поліщук Ю. В., Сухий К. М. Електролітичне осадження залізних покриттів із метансульфонатного електроліту. Питання хімії та хімічної технології. 2025. № 5. С. 77–83. DOI: http://dx.doi.org/10.32434/0321-4095-2025-162-5-77-83uk_UA
dc.identifier.issn0321-4095 (Print)en
dc.identifier.issn2413-7987 (Online)en
dc.identifier.urihttps://www.vhht.dp.ua/uk/arhiv-2025-5/en
dc.identifier.urihttps://crust.ust.edu.ua/handle/123456789/21349en
dc.language.isouk
dc.publisherУкраїнський державний університет науки і технологій, Дніпроuk_UA
dc.rightsCreative Commons Attribution (CC BY) license
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.subjectелектроосадженняuk_UA
dc.subjectпокриттяuk_UA
dc.subjectзалізоuk_UA
dc.subjectметансульфонатних електролітuk_UA
dc.subjectвихід за струмомuk_UA
dc.subjectнанокристалічні структураuk_UA
dc.subjectмікротвердістьuk_UA
dc.subjectкорозійна стійкістьuk_UA
dc.subjectelectrodepositionen
dc.subjectcoatingen
dc.subjectironen
dc.subjectmethanesulfonate electrolyteen
dc.subjectcurrent efficiencyen
dc.subjectnanocrystalline structureen
dc.subjectmicrohardnessen
dc.subjectcorrosion resistanceen
dc.subjectКТППтаПМuk_UA
dc.subject.classificationNATURAL SCIENCESen
dc.subject.classificationChemistryen
dc.subject.classificationTECHNOLOGYen
dc.subject.classificationMaterials scienceen
dc.titleЕлектролітичне осадження залізних покриттів із метансульфонатного електролітуuk_UA
dc.title.alternativeElectrodeposition of Iron Coatings From Methanesulfonate Electrolyteen
dc.typeArticleen

Files

Original bundle

Now showing 1 - 1 of 1
Loading...
Thumbnail Image
Name:
Protsenko.pdf
Size:
303.92 KB
Format:
Adobe Portable Document Format

License bundle

Now showing 1 - 1 of 1
Loading...
Thumbnail Image
Name:
license.txt
Size:
1.71 KB
Format:
Item-specific license agreed upon to submission
Description: