Browsing by Author "Груздєва, Олена В."

Now showing 1 - 2 of 2

Алкілування заміщених сульфонамідів бензотрихлоридом та іпсозаміщення n-толуолсульфонамідної групи нуклеофільними реагентами
(Oles Honchar Dnipro National University, Dnipro, 2025) Дмітрікова, Лариса В.; Сеферова, Марина Ф.; Маслак, Ганна С.; Груздєва, Олена В.
UKR: Вивчена реакція алкілування заміщених сульфонамідів полігалогеналканами в присутності кислот Льюїса, зокрема алюміній хлориду (AlCl3), з метою синтезу імідоїлхлоридів, які після взаємодії з відповідними нуклеофілами перетворюються на сполуки, перспективні для застосування в фармацевтичній хімії, як самостійні лікарські засоби, так і в якості синтонів в утворенні біоактивних речовин. Встановлено, що реакція можлива тільки під час алкілування бензотрихлоридом і використання AlCl3 у якості каталізатору. Застосування інших полігалогеналканів (CCl4, CHCl3, CCl3-CCl3), як і інших кислот Льюїса (FeCl3, ZnCl2,SnCl4), при взаємодії із заміщеними сульфонамідами було не ефективним. В умовах синтезу також відбувається іпсозаміщення сульфонамідної групи на високоосновний амін (диметиламін, діетиламін, піперидин, метиламін). Необхідно відмітити, що іпсо-заміщення в ароматичних сульфонамідах можливе, як самостійна реакція, за відсутності бензотрихлориду. Реакція чутлива до стеричних та електронних факторів. Нітрогрупа активує процес заміщення в пара-положенні ароматичного ядра в амінній частині сульфонаміду. Заміна нітрогрупи на інші електроноакцепторні замісники або присутність її в інших положеннях ароматичного ядра гальмує процес іпсо-заміщення сульфонамідної групи.
Синтез інгібіторів нітрифікації на основі координаційних сполук Mn(ІІ)
(Oles Honchar Dnipro National University, Dnipro, 2025) Малоок, Максим В.; Матросов, Олександр С.; Мітіна, Наталія Б.; Кашевський, Дмитро І.; Груздєва, Олена В.
UKR: Комбінація двох ефективних інгібіторів нітрифікації, таких як диціандиамід (DCD) та 4-аміно-1,2,4-триазол (АТС) у координаційних сполуках манґану може проявити ефект синергізму по відношенню до процесу нітрифікації амонійного азоту в ґрунті. В результаті цього ефекту прогнозовано підвищиться ефективність використання азотних добрив. Манґан, як біометал, після закінчення дії інгібітору може бути залученим в біохімічних реакціях розвитку сільгоспкультур. Тому метою роботи був синтез інгібіторів нітрифікації (NIs) на основі координаційних сполук Mn(ІІ). Проведений ряд досліджень структури, складу та біологічної активності синтезованих сполук. У результаті отримані чотири речовини із співвідношенням лігандів 4- аміно-1,2,4-триазолу та диціандиаміду (1 : 1, 2 : 1, 1 : 2, 2 : 2). Встановлена їх розчинність у воді, водному розчині добрива КАС-28 та чистому КАС-28. Проведені дослідження термічної деструкції досліджуваних речовин. Методом інфрачервоної спектроскопії доведена 1,2-координація 4-аміно-1,2,4-триазолу через атоми нітроґену. Приєднання диціандиаміду здійснюється через функціональну групу C≡N. Встановлений вміст манґану в комплексних сполуках. У лабораторних умовах досліджено ступінь пригнічення нітрифікації та динаміку зміни швидкості нітрифікації.