№ 1 (158) (ПХтаХТ УДХТУ)

Permanent URI for this collectionhttps://crust.ust.edu.ua/handle/123456789/21018

UKR: У даному репозитарії представлені електронні версії статей, автори яких є членами співтовариства університету. Зі статтями авторів, що не працюють в УДУНТ, можна ознайомитися на сайті журналу "Питання хімії та хімічної технології".
ENG: This repository contains e-articles whose authors are members of the community of the university. Articles of authors who are not employees USUST, is available online at the website of the journal "Voprosy Khimii i Khimicheskoi Tekhnologii / Issues of Chemistry and Chemical Technology".

Browse

Now showing 1 - 4 of 4

Crystal Structure of the Mixed-Ligand Complex of Co(II) with Succinic Acid and Pyridine
(Ukrainian State University of Science and Technologies, Dnipro, 2025) Trunova, O. K.; Zheleznova, L. I.; Dyakonenko, V. V.; Sliusarchuk, L. I.; Shtokvysh, O. I.; Berzenina, Oksana V.
ENG: A new mixed-ligand complex {[CoCHO)⋅2Ðó]⋅2H2O}n was synthesized via the interaction of equimolar amounts of cobalt nitrate and sodium succinate in the presence of pyridine at pH 5.5–6.0. The complex was investigated by X-ray structure analysis, elemental analysis, UV/VIS and IR spectroscopies, and differential thermal analysis. The complex is a one-dimensional coordination polymer and crystallizes in the orthorhombic space group Pbca with unit cell parameters a=11.8945 Å , b=8.9064 Å , c=15.1116 Å , α=β=γ=90 Celsius degrees. The atom of cobalt has a slightly distorted octahedral N2O4 environment and forms Co–N bonds with two molecules of pyridine and Co–O bonds with the carboxyl groups of two symmetric succinic acid molecules. The coordination number Co(II) is supplemented up to 6 by two water molecules, which are located in the axial plane of the coordination polyhedron. Due to the monodentate coordination of two symmetrically independent carboxylate oxygen atoms of one succinic acid molecule, one-dimensional coordination polymer chains are formed. Polymer chains in the crystal are united by intermolecular hydrogen bonds, which leads to the formation of layers packed in the crystal parallel to the (001) plane. Hirschfeld surface analysis and two- dimensional fingerprint plots were used to analyze the intermolecular interactions present in the crystal.
Des-Assisted Electrodeposition and Characterization of an Electrocatalyst for Enhanced Urea Oxidation in Green Hydrogen Production
(Ukrainian State University of Science and Technologies, Dnipro, 2025) Protsenko, Vyacheslav S.; Shaiderov, D. A.; Sukhatskyi, O. D.; Butyrina, Tetiana E.; Korniy, S. A.; Danilov, F. I.
ENG: An important task of modern materials science is the development of highly efficient electrocatalysts for green hydrogen production. Specifically, this involves the urea oxidation reaction (UOR), which is an energetically advantageous and attractive alternative to the anodic oxygen evolution reaction, coupled with hydrogen evolution at the cathode. In this work, we present for the first time the use of systems based on a new generation of environmentally friendly room-temperature ionic liquids – deep eutectic solvents (DESs) – for the electrodeposition of electrocatalysts for UOR. The electrochemical performance of electrodeposited nanocomposite Ni–CeO2 electrocatalysts was evaluated in alkaline solution, showing an appreciable reduction in the anodic potential of UOR compared to oxygen evolution, reaching up to approximately 0.2 V at a current density of 0.1 mA cm–2. The obtained results are significant for the development of electrochemical synthesis methods for electrocatalysts used in green renewable energy.
Вплив Cr2O3 на температурний коефіцієнт лінійного розширення скла в оксидній системі Na2O–B2O3–SiO2
(Український державний університет науки і технологій, Дніпро, 2025) Маценко, С. В.; Голеус, Віктор Іванович; Рижова, Ольга Петрівна
UKR: У роботі експериментально визначено показники температурного коефіцієнта лінійного розширення (ТКЛР) стекол системи Na2O–B2O3–SiO2–Cr2O3 з наступним вмістом компонентів (мол.%): 19,6–41,8 Na2O; 15,7–34,8 B2O3; 29,4–59,7 SiO2; 0,5–2,0 Cr2O3. ТКЛР дослідних стекол ( , К–1) в діапазоні температур 20–4000С залежить головним чином від вмісту в їх складі оксидів Na2O, B2O3 і SiO2 та з достатньою точністю може бути розрахований за адитивною формулою: αx107 = 2,587 [Na2O]+0,444[B2O3]+ 0,353[SiO2]+0,905[Cr2O3], де [Na2O], [B2O3], [SiO2], [Cr2O3] – вміст оксидів у склі (мол.%). Точність розрахунків за даною формулою підтверджено коефіцієнтом парної кореляції (0,995) між розрахунковими і експериментальними значеннями ТКЛР дослідних стекол. За значеннями коефіцієнтів адитивності встановлено ступінь впливу оксидних компонентів на ТКЛР дослідних стекол в ряду: Na2O>Cr2O3>B2O3>SiO2. Незважаючи на достатньо високий коефіцієнт адитивності Cr2O3, парціальний вплив хром(ІІІ) оксиду на показник ТКЛР дослідних стекол є незначним, що обумовлено вмістом даного оксиду в межах 0,5–2,0 мол.%. Вказана розрахункова методика рекомендується до використання при розробленні нових складів штучних хромових авантюринових стекол, кристалічних керамічних глазурей та емалевих покриттів.
Сплав мідь–нікель як потенційний електрокаталізатор для реакцій виділення кисню і окислення карбаміду: вплив анодного оброблення в низькотемпературних евтектичних розчинниках
(Український державний університет науки і технологій, Дніпро, 2025) Махота, Д. О.; Проценко, Вячеслав Сергійович; Бутиріна, Тетяна Євгенівна; Данилов, Фелікс Йосипович
UKR: Проведено експериментальне дослідження, спрямоване на встановлення впливу анодного оброблення сплаву мідь–нікель (~55 мас.% Cu) в низькотемпературних евтектичних розчинниках (DES) на електрокаталітичну поведінку у реакції виділення кисню та електрохімічного окислення карбаміду у водному лужному середовищі 1 M NaOH. Як DES були обрані евтектичні суміші холін хлориду з етилен- гліколем і карбамідом (ethaline і reline, відповідно). Анодне оброблення проводили в потенціостатичному режимі протягом 2,5 годин при потенціалах 0,3; 0,5; 0,7; 1,0; 1,35 і 1,7 В відносно срібного електрода порівняння. Методом лінійної вольтамперометрії показано, що анодне оброблення сплаву мідь–нікель в ethalineі reline за будь-якого з використаних значень електродних потенціалів призводить до збільшення поляризації реакції виділення кисню. Що стосується реакції окислення карбаміду, то за певних значень анодного потенціалу оброблення спостерігається зростання густини струму, тобто зростання електрокаталітичної активності. Специфічний характер впливу оброблення поверхні сплаву Cu–Ni в різних DES та немонотонний характер впливу потенціалу анодного оброблення на електрокаталітичну активність як в реакції виділення кисню, так і електрохімічного окислення карбаміду у лужному середовищі пояснено змінами у морфології поверхні, що приводить до відповідних змін у природі, концентрації і активності каталітичних центрів, які беруть участь у досліджуваних реакціях. Отримані у роботі результати можуть бути використані для розробки процесів електролітичного синтезу «зеленого» водню шляхом електролізу води, в яких реакція виділення кисню замінена на реакцію окислення карбаміду.